Wenn du bereits vor der Veröffentlichung des aktuellen 100-Tage-Lernplans für das M2 mit dem Lernen beginnen möchtest, kannst du einfach den Lernplan des vergangenen Examens verwenden und später auf den neuen Lernplan umsteigen. Was es beim Umstieg zu beachten gibt, haben wir hier für dich zusammen gefasst.
Beachte außerdem: Die bisher bearbeiteten Lerntage aus dem alten Lernplan werden nicht in die Fortschrittsanzeige des neuen Lernplans übertragen. Deine bereits gekreuzten Fragen sind aber selbstverständlich nicht verloren, sondern gehen weiterhin in die Gesamtauswertung sowie deine persönlichen Lernempfehlungen mit ein.
Neu für H26:
Der M2-Lernplan für das Examen im Herbst 2026 enthält – wie auch der Lernplan für das Examen F26 – IMPP-Fragen aus vergangenen Examen. Auch die von unserer Redaktion erstellten AMBOSS-Fragen sind analog zum Lernplan für das Examen F26 sowohl im ersten optionalen Bundle mit den Top-100-Kapiteln zu finden als auch thematisch passend auf die entsprechenden Lerntage verteilt.
Außerdem findest du jetzt alle passenden Anki-Karten zu den Kapiteln des jeweiligen Lerntags direkt gesammelt in den Bundles der einzelnen Tage.
Wenn du vom alten auf den neuen Lernplan umsteigen möchtest, kannst du einfach im neuen Plan dort einsteigen, wo du im alten Plan aufgehört hast, und dir sicher sein, keine Fragen zu verpassen, weil sich an den Fragensessions nichts geändert hat.
Einige Kapitelnamen haben sich geändert und manche Kapitel wurden neu aufgeteilt. Außerdem wurden bspw. die Neurologietage umstrukturiert. Eine genaue Auflistung aller Änderungen findest du hier:
Umbenennungen
Neuralgische Schulteramyotrophie → Neuralgische Amyotrophie
Komplementärmedizin einschließlich Naturheilverfahren → Komplementärmedizin einschließlich Naturheilkunde
Störungen der optischen Wahrnehmung → Sehstörungen
Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel → Peripherer paroxysmaler Lagerungsschwindel
Wirbelgleiten → Spondylolisthese
Palliativmedizinische Aspekte → Palliativmedizin
Opioide (Intoxikation und Anhängigkeit) → Opioidbezogene Störungen
Hüftgelenkdysplasie und Hüftgelenkluxation → Hüftreifungsstörung (Developmental Dysplasia of the Hip)
Rückenschmerz → Rückenschmerzen
Nervus-ulnaris-Lähmung → Läsion des N. ulnaris
Nervus-medianus-Lähmung → Läsion des N. medianus
Nervus-radialis-Lähmung → Läsion des N. radialis
Locked-in-Syndrom → Syndrome mit anhaltender minimaler Interaktionsfähigkeit
Weichteilläsionen der Schulter → Schulterläsionen
Asplenie → Asplenie und Hyposplenismus
Systemischer Lupus erythematodes → Lupus erythematodes
Diabetes insipidus → Vasopressin-assoziierte Erkrankungen (Diabetes insipidus)
Benigne Knochentumoren → Benigne Knochen- und Knorpeltumoren
Maligne Knochentumoren → Maligne Knochen- und Knorpeltumoren
Kapitel-Umzüge
Inhalt zur Hüftsonografie nach Graf aus dem Kapitel “Kindervorsorgeuntersuchungen” zieht in das Kapitel “Hüftreifungsstörung (Developmental Dysplasia of the Hip)” (alt: “Hüftgelenkdysplasie und Hüftgelenkluxation”)
Neue Kapitel
Inhalt zur Rotatorenmanschettenruptur zieht aus dem Kapitel “Schulterläsionen” (alt: “Weichteilläsionen der Schulter”) in ein neues Kapitel “Rotatorenmanschettenruptur”
Inhalt zur Ernährungstherapie zieht aus dem Kapitel “Komplementärmedizin einschließlich Naturheilkunde” in ein neues Kapitel “Ernährungsmedizin”
Umzüge aus Kapitel “Seltene hereditäre Stoffwechselerkrankungen” in neue Kapitel: → Kapitel wird gelöscht
Inhalte zu ɑ1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel), zu Mitochondriale Myopathien und zu Stoffwechselstörung der Harnsäure ziehen in neues Kapitel “Hereditäre Stoffwechselerkrankungen”
Inhalte zu Stoffwechselstörungen von Aminosäuren und zu Störungen des Harnstoffzyklus ziehen in neues Kapitel “Hereditäre Störungen des Aminosäurestoffwechsels”
Inhalt zu Fettstoffwechselstörungen zieht größtenteils in neues Kapitel “Hereditäre Störungen des Fettsäurestoffwechsels” und teilweise in “Hereditäre Stoffwechselerkrankungen”
Inhalte zu Lysosomalen Speicherkrankheiten, zu Mukopolysaccharidosen (MPS) und zu Morbus Fabry ziehen in neues Kapitel “Hereditäre Störungen im Abbau komplexer Moleküle”
Umzüge aus Kapitel “Angeborene Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels” in neues Kapitel: → Kapitel wird gelöscht
Inhalte zu Glykogenosen, zu Störungen des Galactosestoffwechsels und zu Störungen des Fructosestoffwechsels ziehen in neues Kapitel “Hereditäre Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels”
Umzüge aus Kapitel “Das neugeborene Kind”, Sektion “Neugeborenenscreening” in neue Kapitel: → Kapitel bleibt
Inhalt zur Klassischen Galaktosämie zieht in neues Kapitel “Hereditäre Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels”
Inhalte zur Tyrosinämie Typ 1 und zur Ahornsirupkrankheit ziehen in neues Kapitel “Hereditäre Störungen des Aminosäurestoffwechsels”
Umzüge aus Kapitel “Seltene hereditäre Syndrome” in neues Kapitel: → Kapitel bleibt
Inhalt zum Smith-Lemli-Opitz-Syndrom zieht in neues Kapitel “Hereditäre Stoffwechselerkrankungen”
Gelöschte Kapitel
Kapitel “Seltene hereditäre Stoffwechselerkrankungen” wird gelöscht → Inhalte ziehen in andere neue Kapitel um, s.o.
Kapitel “Angeborene Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels” wird gelöscht → Inhalte ziehen in andere neue Kapitel um, s.o.
Kapitel “Locked-in-Syndrom” und Kapitel “Syndrom der reaktionslosen Wachheit” werden zu einem Kapitel zusammengelegt, das dann "Syndrome mit anhaltender minimaler Interaktionsfähigkeit" heißen wird (Kapitel “Syndrom der reaktionslosen Wachheit” wird gelöscht)
Umstrukturierung M2-Lernplan
Aus dem Lernplan rausgenommen
Fibromuskuläre Dysplasie
Position von Kapiteln innerhalb eines Lerntages geändert
Neue Sortierung der Neurologie-Lerntage (63-69): bis auf das Kapitel “Fibromuskuläre Dysplasie” sind alle Kapitel im Lernplan geblieben. Wir haben lediglich ihre Reihenfolge innerhalb der Neurologie-Tage verändert und intuitiver gestaltet. Wenn ihr die genauen Veränderungen der Reihenfolge sehen wollt, dann vergleicht am besten die pdf-Dokumente.